关键词：脑梗塞 脑出血 蛛网膜下腔出血 基因多态性 遗传学研究背景和目的：虽然遗传流行病学研究已经研究出几种遗传性变型是缺血和出血性脑卒中的危险因素，还有大量有关的遗传基因不为人们所知道。我们进行动脉硬化性血栓形成性脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血的基因多态性研究。研究方法：研究人群是3432名无血缘关系的日本人：1362脑卒中患者（动脉硬化性血栓形成性脑梗死患者822人，脑实质出血333人，蛛网膜下腔出血207人），对照组2070人。38个候补基因的50多态现象通过聚合酶链反应和序列特异性寡核苷酸探针悬浮阵列技术综合决定。 结果：开始的 2检验（错误发现率<0.05），后来的多变量回归分析调整常规的危险因素后(P<0.05)显示基因ABCA1的多态性基因14C T（rs1800977），基因IRAK1的多态性基因A C (rs3027898) 和C T (Ser532Leu, rs1059703)，基因ROS1的多态性基因G C (Cys2229Ser) (rs619203)对于动脉硬化性血栓形成性脑梗死是有意义的，基因LIMK1的多态性基因428G A (rs710968)对于脑实质出血是有意义的，基因CYP3A4 (NC_000007.12) 的多态性基因13989A G (Ile118Val)对于蛛网膜下腔出血是有意义的。 结论：基因型ABCA1, IRAK1, 和 ROS1可以用于判定动脉硬化性血栓形成性脑梗死的遗传危险因素，LIMK1 和&n