您的位置:365医学网 >> 热点资讯 >> 正文

“爱的力量,改变你我”,2016第二届中国重症肌无力大会在京举办
作者:365编辑  
文章号:W113244  
2016-6-16 11:36:56    
文字大小:

  (365医学通讯社  报道)2016年6月15日,适逢第三个“重症肌无力关爱日”,由中国社会福利基金会罕见病工作委员会、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心联合主办,中国社会福利基金会两岸一家亲基金,台湾肌无力症关爱协会协办的第二届中国重症肌无力大会在北京成功举办。

  (365医学通讯社  报道2016615日,适逢第三个“重症肌无力关爱日”,由中国社会福利基金会罕见病工作委员会、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心联合主办,中国社会福利基金会两岸一家亲基金,台湾肌无力症关爱协会协办的第二届中国重症肌无力大会在北京成功举办。

  本次大会得到了“2016中央财政支持社会组织示范项目”、“民生银行—扶贫基金会ME计划”的项目资助,并获得病痛挑战基金会、美国华平投资集团、北京法伯宏业科技发展公司、浙江云开亚美医药科技股份公司的赞助支持,腾讯新闻作为独家视频直播参与支持。

  重症肌无力(英文名Myasthenia Gravis,简称MG)是由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的罕见慢性自身免疫性疾病。表现为骨骼肌无力和易疲劳性,经休息可缓解。目前,它还不能被治愈,但可以治疗。

  北京爱力重症肌无力关爱中心是由重症肌无力患者于20122月发起成立的民间公益组织。2014615日,爱力重症肌无力罕见病关爱中心联合全国重症肌无力患者、医生、政府、媒体与社会公众,在北京国家体育场举办了第一届重症肌无力病友大会,并在当时发起并确定了首个“615重症肌无力关爱日”,希望汇集各方力量,同心协力,倡导社会公众认知重症肌无力疾病,了解重症肌无力患者群体,促进社会关注重症肌无力病人群体,促进患者群体与社会的进步。

  “爱的力量,改变你我”,从病友交流会到今天的中国重症肌无力大会

  本次大会以“爱的力量,改变你我”为主题,围绕解决患者群体问题的核心,以推动重症肌无力领域的社会关注度,促进患者社群发展,推动领域发展合作、跨学科医学研究与临床协作为目标而努力。

  开幕式在中国教育电视台新闻中心首席主持人荆慕瑶女士的爱心主持下拉开帷幕。本届大会邀请到国内神经免疫学奠基人许贤豪教授担任大会主席、台湾辅仁大学邱浩彰教授担任联合主席,广州中医药大学刘小斌教授、北京宣武医院支修益教授、浙江省中医院裘昌林教授担任联合副主席。

  来自全国各地160名重症肌无力患者与家属,40名权威医学专家,以及台湾肌无力症协会的20名社群代表,还有来自日本难病协会主席伊藤建雄先生、香港肌无力症协会副主席杨凤美女士、台湾肌无力症协会名誉理事长、前会长方得时先生,并邀请到政府领导、多家媒体、各界爱心人士超过300多人汇聚一堂,共同探讨重症肌无力所面临社会问题的解决方案。

  相较第一届重症肌无力病友大会,本次大会已成为中国针对重症肌无力群体的最权威、综合性的专业大会,这将对今后重症肌无力患者的诊治、科研、社会支持有着很大的推动。

  “爱心大使”、“社群大使”揭晓,多位明星助力重症肌无力社群

  随着这几年重症肌无力社群工作的开展和推动,越来越多的社会公众开始关注到这个群体,并为这个群体投入更多的爱心和支持。

  在本届大会开始前,主办方有幸邀请到国内著名演员朱亚文老师担任615重症肌无力关爱日“爱心大使”。由于身负拍摄任务而无法亲临现场,朱亚文特意录制了VCR向本次大会送上祝福。在视频中,他表示,作为6.15重症肌无力关爱日大使,不能亲自到现场同病友们交流、互动,感到非常遗憾。他呼吁大家关注和支持重症肌无力群体,也希望病友群体一起努力、加油,让爱的力量改变你我。

  同时,本次活动还特别推出了重症肌无力患者的“社群大使”,他就是来自《Esquire时尚先生》杂志时装总监的吴炜先生。一边是时尚达人,一边是患者社群,本是两条永不相交的平行线,却因为重症肌无力这个疾病交织在了一起。

  在生活、事业正熠熠生辉之际,吴炜遭遇了重症肌无力的困扰,经历了疾病的抗争,与死神的擦肩而过,最后他挺过来了。之后,他便利用空余时间将更多的精力投入到支持和关爱重症肌无力的社群中来,他希望通过身体力行,以及遭受的病痛之痛,去切身地告诉重症肌无力患者群体,不要丧失对抗疾病的勇气。

  在活动现场,我们还看到了从星光大道成名的中国民谣唱作组合安与骑兵。作为歌手,安与骑兵与重症肌无力的结缘,还要源自于安的姐姐是一位重症肌无力患者。

  当他们二人知道中国有这样的病友组织存在时,他们就一直在关注重症肌无力患者这一群体。本次大会,安与骑兵也是特意赶来助阵,并全天参与大会议程。他们希望通过自己的呼吁和行动,所有的重症肌无力患者都能做生命路上勇敢的向阳花,不管生活给了我们什么,都要乐观、向上、勇敢、坚强地面对每一天。

  2016患者生存状况跟踪报告》、615重症肌无力关爱日logo发布

  在开幕上,主办方公布了615重症肌无力关爱日logoLogo既像一个无力者的侧身剪影,又像一只紧握拳头的胳膊,搭配着象征希望的绿色主色调,给人以力量和希望,象征重症肌无力病友群体可以通过康复从无力变有力。主办方希望通过这个logo的发布,在今后能够更好地去宣传615重症肌无力关爱日,也能够让病友群体和社会大众在看到这个logo时,带给他们信心和改变的希望。

  中国重症肌无力社群面临疾病带来的诸多困难,同时社会救援和保障不足。在2014年第一届重症肌无力大会时,北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心发布了全国第一份重症肌无力患者生存状况调查报告,用详实的数据,对重症肌无力这个特殊的罕见病群体在医疗、生活、就业、家庭与婚姻、心理与社会融入等方面做了调查,旨在调查重症肌无力患者群体的生存状况,及此种罕见疾病所引发的社会、经济和医学的问题。

  今年,北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心与香港浸会大学合作联合制作发布《2016患者生存状况跟踪报告》,以期跟踪了解过去三年间病友群体的变化。本次调查随机抽取其中115人进行调研分析。结果表明,经济、就医及就业仍然是重症肌无力群体面临的最大的三种问题。而患者自理情况明显改善,诊疗参与度提高,社会保障、保险,患者家庭稳定获得提高。这份调查报告的发布,为社会大众了解重症肌无力群体的生活变化,及为爱力重症肌无力罕见病关爱中心今后的工作提供更多地指导和参考意义。

  康复营项目、爱力网启动,为重症肌无力社群助力

  在国际、国内,重症肌无力群体面临缺乏系统的康复理论与方法指南,研究理论空白,缺乏康复指导医师,患者自我康复方法凌乱分散等等诸多问题,这些问题造成社会矛盾的日益加深。

  对此,北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心发起了“康复营项目”,以我国传统医学康复理论为指导,从运动、营养、理疗、艺术、情绪多个维度,设计开发的重症肌无力患者康复课程。通过方法培训、知识普及、理念传播,帮患者提升康复能力,搭建中国重症肌无力患者康复网络,推动领域技术发展,提升重症肌无力患者整体康复水平。

  此外,针对国内重症肌无力群体所面临的现状,主办方在中国红十字总会的支持下启动了“爱力网项目”,旨在通过建立线上重症肌无力健康教育平台,建设重症肌无力健康教育网站与手机移动端,医学资料库与就诊地图,重症肌无力患者线上家园的方式,为患者、疑似患者、偏远地区医生乃至疾病研究人员和公众提供疾病相关的中外医疗资讯、医生线上课堂、患者在线学习、患者线上社区、医患互动交流、疑似患者与公众线上咨询等功能性的健康教育服务。

  相信“康复营项目”、“爱力网项目”的启动,不仅在今后可以更好地为重症肌无力群体服务,也将更好地推动中国重症肌无力相关工作的开展。

  据悉,本届大会共为期四天,除当天的开幕式活动外,大会还将举办“慢性可治疗罕见病社群发展与政策倡导论坛”、重症肌无力多学科医学高峰论坛、医患连心工作坊、两岸病友艺术嘉年华(文艺表演与T台秀、婚纱秀)、两岸病友生命故事坊、康复工作坊、长城徒步慈善赛多个环节,向社会展现重症肌无力病友的自我风采。

  主办方希望通过会议日程设置的多样性,摒弃以往专业会议的枯燥、乏味,让所有参与者从始至终,都能感受不一样参会体验,从参会加入进来那一刻起,犹如来了一场心灵和眼界的双重熏陶之旅。

转载请注明:内容转载自365医学网 

相关文章

所属病种

http://www.365nao.com
作者简介
许贤豪
单位:卫生部北京医院
简介:知名专家,1937年3月3日出生于上海。1961年毕业于上海第一医学院,医疗系。1961→1995,
进入作者主页
该作者其他相关文章
免责条款隐私保护版权声明365医学网招聘RSS订阅投稿校园招聘
客服中心 4000680365 service@365yixue.com  编辑部 010-51955890 editor@365yixue.com
心血管网 版权所有© 365heart All Rights Reserved. 京ICP备12009013号-1 京卫网审[2013]第0056号 京公网安备110106006462号
互联网药品信息服务资格证书(京)-非经营性-2013-0035